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變壓器用油的析氣性問題

http://m.szzj128.cn 2015年09月19日        

凌 愍
(中國電力科學(xué)研究院,北京市 100085)

  摘要:論述了油的析氣性與芳香烴含量有關(guān);介紹了絕緣油析氣性評定方法和原理,認為在加入濃縮芳烴改善析氣性同時會影響擊穿強度、吸潮性、抗氧化性能和油帶電度等性能參數(shù)。闡明了變壓器油中溶解氣體與油的析氣性無直接關(guān)系;從工程角度尚未發(fā)現(xiàn)油析氣性值不同對變壓器局放的影響。建議有關(guān)部門不采用SH0040—1991《超高壓變壓器油》標(biāo)準(zhǔn),新制定了“變壓器油選用導(dǎo)則”。
  關(guān)鍵詞:變壓器油;析氣性;500 kV變壓器用油

0 引言

  “超高壓變壓器油”一詞的由來是在20世紀80年代初,我國自行設(shè)計制造的500 kV錦遼工程變壓器應(yīng)用克煉25號和獨煉45號油過程中出現(xiàn)介損不穩(wěn)定和析氣性問題而引出的。當(dāng)時,石化部門提出了從未研制過適合超高壓變壓器用油的意見。經(jīng)研究后列項,以石化部門為主進行研究,在普通變壓器油中加入抗析氣添加劑,達到降低析氣性系數(shù)的目的。經(jīng)試用后,石化行標(biāo)SH0040—1991《超高壓變壓器油》標(biāo)準(zhǔn)頒布。
  在應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)加入濃縮芳烴的“超高壓油”在改善析氣性的同時也帶來了一些弊端。因此許多國產(chǎn)500 kV變壓器仍然使用普通的變壓器油。在一段時間內(nèi)因發(fā)現(xiàn)石蠟基油介損升高的問題,20世紀90年代生產(chǎn)的500 kV變壓器及互感器等已基本采用環(huán)烷基油。
  本文對變壓器油析氣性的相關(guān)問題提供一些試驗研究結(jié)果和看法,同時認為選擇變壓器油時切忌盲目追求析氣性指標(biāo)。

1 油的析氣性與芳香烴含量有關(guān)

1.1 油的組分與分類
  石油的組分主要是烴(碳和氫)類化合物。根據(jù)石油中占主導(dǎo)成分是烷烴還是環(huán)烷烴,則可大致分為烷烴基(石蠟基)油和環(huán)烷烴基油。介于二者之間難以區(qū)分的油種,則稱為混合基油。變壓器油中主要含有以下不同比例的成分,其分子結(jié)構(gòu)也不同。
  (1) 烷烴。烷烴是一種飽和的直鏈和支鏈烴類化合物,見圖。當(dāng)碳原子數(shù)相同時,直鏈烴的熔點比支鏈烴的高,烷烴是化學(xué)反應(yīng)緩慢的化合物。在正常條件下,含碳原子少(C4以下)的烷烴呈氣態(tài),中等數(shù)目的呈液態(tài),多的則呈固態(tài)。具有同樣原子數(shù),但不同結(jié)構(gòu)的烷烴則稱為異構(gòu)體烷烴。隨著碳原子數(shù)目的增多,其構(gòu)成異構(gòu)體烷烴的數(shù)目也急劇增長。

  (2) 環(huán)烷烴。環(huán)烷烴是飽和的5和6個碳原子的環(huán)烴類化合物。依其分子量的不同,可能會帶有烷烴側(cè)鏈,見圖3,也有可能在1個分子中有若干個飽和環(huán),它們帶有與烷烴鏈相連接的側(cè)鏈。這類分子具有的環(huán)烷烴特性的強弱,取決于分子中環(huán)烷烴的環(huán)數(shù)多于烷烴側(cè)鏈的程度。

  (3) 鏈烯烴(非飽和化合物)。如果烷烴和環(huán)烷烴的氫原子數(shù)不足,則其碳原子的4個鍵就不都是飽和的。相鄰的2個碳原子之間有1個雙鏈,則稱為鏈烯烴。由于這類化合物為雙鏈結(jié)構(gòu),故化學(xué)穩(wěn)定性比烷烴低,見圖4。

  (4) 芳香烴。所有石油中都含有芳香族化合物,它們是由苯和少量的縮合環(huán)(如萘)衍生而成的。芳香烴與鏈烯烴一樣,也是非飽和化合物。但是,由于芳香烴的環(huán)為共軛雙鏈結(jié)構(gòu),所以芳香烴在化學(xué)特性上比鏈烯烴穩(wěn)定。在同一分子中,環(huán)烷烴環(huán)、烷烴鏈和芳香環(huán)也可能是同時相互連接的,見圖5。

  (5) 雜環(huán)化合物。石油中除純烴類成分外,還有雜環(huán)化合物。這是一類含有碳、氫,以及硫、氮或氧的化合物,尤其是環(huán)烷基石油中,還可能含有某些有機酸(如環(huán)烷酸)。其中既有延緩油的化學(xué)特性變化(老化)的成分,即天然抗氧化劑,也有加速其老化的成分。在變壓器油調(diào)制時,油中添加一定量的合成抗老化劑或者含酚類化合物,例如2,6二叔丁基對甲酚,能改善絕緣油的抗老化性能。

1.2 絕緣油析氣性的評定方法及原理
  (1) 絕緣油析氣性的評定方法按IEC 60628和ASTMD2300各有A、B兩種方法,我國除作試驗研究外,一般采用IEC 60628A法。玻璃析氣儀有一圓柱型的析氣池,內(nèi)電極直徑為10 mm,可施加10 kV電壓,外電極直接接地。試油用量5ml,由于低粘度對油的析氣性能更為有利,因而析氣池置于80 ℃的恒溫油浴中。加壓前通氫氣1 h,使油中氣體及油面氣體被氫氣飽和;在油面氣體壓力與大氣壓力平衡狀態(tài)下(通過氣壓計觀察)加電壓,使油和油面氣體受到徑向電場約3.84kV/mm的作用,使油面氣體首先被電離,形成油氣界面電子、離子活動劇烈的電離區(qū)域;油面氣體壓力隨加壓時間不斷變化,直至穩(wěn)定。試驗2 h后,讀取氣壓計壓差,如果內(nèi)部壓力升高,則產(chǎn)氣率為“正”;如油吸收的氫氣量超過放氣量,則內(nèi)部壓力下降,產(chǎn)氣速率為“負”;內(nèi)外壓力仍然平衡,則產(chǎn)氣速率趨于“0”;并計算出產(chǎn)氣速率(單位為μL/min)。這種產(chǎn)生速率也稱析氣系數(shù)或稱析氣趨勢。
  (2) 試驗所測得的值是放氣和吸氣綜合作用的結(jié)果。其原理是:在電場作用下,當(dāng)析氣池的電離區(qū)內(nèi)存在大量高能電子和離子時,表面的油不時地受到劇烈撞擊,使油分子的C-H、C-C鍵斷裂,產(chǎn)生活性的氫及烴基團。活性基團又繼續(xù)與油中的烷及烯烴分子作用,形成氫分子和甲烷等低分子烴類氣體。另外活性基團如與芳香烴相遇,則芳烴的雙鏈被打開而吸收氫,形成新的環(huán)烷烴。另外,有一部分釋放了氫原子的烴基基團有可能聚合,形成高分子的膠狀物——X蠟。上述過程可用反應(yīng)式表示:
  飽和烴在電場作用下放出氫(烷鏈烴減少)

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